Неміс Boehringer Ingelheim компаниясының салмақ тастауға арналған эксперименттік препараты сурводутид семіздігі бар адамдарда инфаркт, инсульт және жүрек тарапынан болатын басқа да қауіпті асқынулардың қаупін арттырмады. SYNCHRONIZE-CVOT сынағының нәтижелері 9 қарашада The Lancet журналында жарияланып, Америка жүрек қауымдастығының конгресінде таныстырылды. GLP-1 және глюкагон гормондарының рецепторларына қатар әсер ететін препараттардың ішінде мұндай тексеруден алғаш өткені — осы.
Сурводутидті аптасына бір рет инъекция түрінде салады. Ол Оземпик сияқты тәбетті басатын GLP-1 гормонының рецепторына әсер етеді. Сонымен қатар ағзаға энергия мен майды, соның ішінде бауырдағы майды жұмсауға көмектесетін глюкагон гормонының рецепторына да ықпал етеді.
Сынаққа жүрек аурулары, созылмалы бүйрек ауруы немесе салмаққа байланысты кемінде екі асқынуы бар, артық салмағы не семіздігі бар 5530 ересек адам қатысты. Олар аптасына 3,6 не 6 мг препарат немесе плацебо алды. Сурводутид қабылдағандарда жүрек-қантамыр жүйесінің ауыр асқынулары 11%-ға аз болды, бірақ бұл айырмашылық кездейсоқ болуы мүмкін: зерттеу препараттың жүрекке зиян келтірмейтінін дәлелдеді, алайда оны қорғайтынын дәлелдеген жоқ. 72 апта ішінде үлкен дозаны қабылдағандар орта есеппен 13,7%-ға арықтады (плацебо тобында — 2%), олардың жоғарғы қан қысымы 6,7 мм сын. бағ.-ға төмендеп, бел өлшемі 12 сантиметрге жуық кішірейді.
Басты мәселе — препаратты көтере алу. Жүрек айну, құсу, диарея және іш қату салдарынан екі дозада қатысушылардың 19,3% және 20,8%-ы емді тастады, плацебо тобында бұл көрсеткіш 1,9% болды. Бұл көбіне доза арттырылып жатқан кезде болды, сондықтан жаңа сынақтарда дозаны икемдірек арттырады. Семаглутидтің семіздігі бар адамдарда инфаркт пен инсульт қаупін азайтатыны дәлелденген, ал сурводутид үшін бұл әлі дәлелденбеген.
Boehringer Ingelheim сурводутидті семіздікті емдеуге тіркеу үшін өтінімдер дайындап жатыр, бірақ мерзімін атамады. Әзірге препарат ешбір елде мақұлданбаған.
Кез келген дәріні қабылдамас бұрын дәрігермен кеңесіңіз.
