Eli Lilly компаниясының семіздікке қарсы Foundayo (орфоглипрон) таблеткасы артық салмағы бар және ұйқыдағы обструктивті апноэсы орташа не ауыр дәрежедегі ересектерде ұйқы кезінде тыныстың тоқтауын азайтты. Екі сынақтың нәтижелері 9 қарашада JAMA журналында жарияланып, Америка жүрек қауымдастығының конгресінде таныстырылды. АҚШ-та бұл таблетка семіздік кезінде тағайындалып жүр, енді компания оны апноэны емдеу үшін де мақұлдатқысы келеді.
Обструктивті апноэ кезінде ұйқыда жұтқыншақ бұлшықеттері босаңсып, тыныс жолдары уақытша бітеліп қалады. Тыныс сағатына ондаған рет үзіледі, адам қорылдап, ұйқысы қанбай оянады, қандағы оттегі азаяды. Апноэ жоғары қан қысымымен және жүрек ауруларымен байланысты, ал артық салмақ — оның басты себептерінің бірі.
ATTAIN-OSA сынақтары бір жылға созылды. Біріншісіне СИПАП аппаратын пайдаланбаған 363 адам қатысты. Бұл аппарат маска арқылы ауа беріп, тыныс жолдарының жабылып қалуына жол бермейді. Екіншісіне аппаратты қолдануды жалғастырған 349 адам қатысты. Басында қатысушылардың тынысы сағатына орта есеппен 50–58 рет тоқтаған. Таблетка ішкендерде бұл көрсеткіш сағатына шамамен 17–18 ретке, плацебо алғандарда 4,5–5 ретке азайды. Таблетка ішкендердің салмағы 10,4–10,7%-ға төмендеді, ал плацебо алғандарда 1–2%-ға ғана кеміді. Компанияның деректері бойынша, бірінші сынақта қатысушылардың үштен біріне жуығында апноэ жойылған не жеңіл түрге көшкен.
Препарат қабылдағандар көбіне жүрек айнуына, диареяға және іш қатуына шағымданды: ас қорыту бұзылыстары қатысушылардың шамамен 70%-ында, плацебо тобында 37%-ында байқалды. Жанама әсерлерге байланысты екі сынақта қатысушылардың 12,2% және 6,8%-ы емді тастады, плацебо тобында бұл көрсеткіш 3,8% және 0,6% болды. Сынақтар бір жыл ғана жүргізілді және оны Lilly қаржыландырды, мақала авторларының бір бөлігі — компания қызметкерлері. Сол компанияның Зепбаунд инъекциясы АҚШ-та апноэны емдеуге 2024 жылдың соңында мақұлданған.
Lilly өтінімді FDA-ға 2026 жылдың соңына дейін, кейін басқа елдерге беруді жоспарлап отыр. Foundayo GLP-1 тобына жатады, ал FDA жақында осы топ препараттарының нұсқаулығына көру қабілетінен айырылу қаупі туралы ескерту қосуды талап етті.
Кез келген дәріні қабылдамас бұрын дәрігермен кеңесіңіз.
