Люди с диабетом 2 типа, которые бросили препараты группы GLP-1 — к ней относится и «Оземпик», — вдвое чаще переносили инфаркт, инсульт или умирали, чем те, кто продолжал лечение. Такие данные по 80 тысячам пациентов опубликованы в журнале The Lancet Regional Health – Europe.
Исследование провели итальянские учёные во главе с Антонио Чериелло из клиники IRCCS MultiMedica. Они изучили медкарты 80 302 взрослых из более чем 300 диабетических клиник Италии: все начали принимать GLP-1 в 2004–2024 годах, и ни у кого на старте не было болезней сердца и сосудов. Примерно 60% со временем бросили лечение. У них инфаркт, инсульт или смерть случались примерно у 4 человек из 100 в год, у продолжавших — у 2 из 100. Сильнее всего риск вырос у людей с ожирением — на 127%, без ожирения — на 61%.
Вес, сахар и давление после отмены менялись лишь немного, и, по оценке авторов, это не объясняет всю разницу. Чериелло предполагает, что такие лекарства защищают сердце и напрямую, а после отмены эта защита пропадает.
Главное ограничение — работа наблюдательная: она показывает связь, но не доказывает, что вредит сам отказ от лекарства. Причины отмены не записывали, а люди могли бросать лечение из-за побочных эффектов или потому, что их здоровье уже ухудшалось. «Главное ограничение этих результатов в том, что они наблюдательные», — подчеркнул профессор Университета Глазго Навид Саттар, не участвовавший в работе. К тому же большинство пациентов принимали более старые препараты группы: семаглутид — действующее вещество «Оземпика» — получали немногие, а тирзепатида («Мунджаро») в выборке не было вовсе.
Авторы считают, что для пользы от GLP-1 может быть важен долгий приём, но это ещё нужно проверить. Независимые эксперты советуют не бросать такие лекарства самостоятельно, а любые изменения в лечении обсуждать с врачом. Перед приёмом любых лекарств посоветуйтесь с врачом.
Препараты GLP-1 повторяют действие гормона, который помогает держать сахар в норме и снижает аппетит, поэтому их назначают при диабете и ожирении. Похожий вывод в марте 2026 года сделали учёные Вашингтонского университета в Сент-Луисе: по их данным, даже временный перерыв в приёме повышает риск инфаркта, инсульта и смерти. А на этой неделе FDA предупредило о риске потери зрения от препаратов этой группы.
