К содержанию

Минздрав хочет строже проверять продажу лекарств с 2027 года

Нарушителям смогут временно приостановить работу, запретить продажу отдельных препаратов или изъять их из оборота.

Лекарственные препараты в упаковках
Фото: Magnific

Минздрав предлагает с 1 января 2027 года строже проверять, как продают лекарства и медицинские изделия, — в аптеках, на маркетплейсах, в соцсетях и на других площадках. Министерство вместе с Министерством национальной экономики подготовило проект совместного приказа: в нём меняются критерии оценки риска и проверочные листы, по которым работают инспекторы. «Новые меры направлены на защиту граждан от некачественных, незарегистрированных препаратов», — сообщили в Минздраве.

Проверяющие в первую очередь будут искать четыре вида нарушений:

  • продажу лекарств без лицензии;
  • продажу незарегистрированных, поддельных и недоброкачественных препаратов;
  • отпуск без рецепта лекарств с наркотическими, психотропными и сильнодействующими веществами;
  • несоблюдение обязательных требований к работе аптек и фармкомпаний.

Если нарушение найдут, ведомство сможет, когда это позволяет закон, временно приостановить работу продавца, запретить продажу конкретного лекарства или изъять его из оборота.

Поменяется и порядок профилактических проверок аптек, фармацевтических организаций и других участников рынка. Кого проверять первым, будут решать по уровню риска: учтут прежние нарушения, итоги прошлых проверок, сведения от госорганов и материалы расследований. В первую очередь инспекторы придут туда, где есть признаки нарушений, опасных для жизни и здоровья людей.

Сообщение Минздрава о новых правилах в Telegram-канале министерства:

Проверить, легальное ли лекарство, покупатель может уже сейчас. Препараты в Казахстане маркируются специальным кодом, и его можно отсканировать в бесплатном приложении Naqty Onim. Там же, по данным Минздрава, можно узнать предельную цену препарата и пожаловаться на аптеку, если цену завысили. Перед приёмом любых лекарств посоветуйтесь с врачом.

Пока документ остаётся проектом: окончательные требования станут известны после утверждения приказа. Ранее, 3 ноября, в Минздраве сообщали, что с 2027 года министерство также сможет без предупреждения брать образцы лекарств и медизделий на проверку прямо из продажи и при нарушениях временно приостанавливать действие регистрационных удостоверений.

ПоделитьсяTelegramWhatsAppVKFacebookX

Читайте также